有case係出世到大個樣都唔係唐氏，到大左自理溝通智力有問題先去驗，咁先確診係唐氏
只係驗一種罕有病咋喎
而呢個世界有成千上萬嘅罕有病，有嚴重到同無/多左條染色體咁嚴重，亦有輕微到生左仔下一代有更嚴重病徵先發現到。
結論係生仔講彩數，既是福氣也是修行。
至於T21做唔做，我諗係睇阿媽安心與否，阿媽開心，對個胎或成家，幾時都好啲嘅，但個作用只此而已
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我覺得T21 呢個技術只係賺父母錢，當時都無做，只係私家+公家度頸皮同照結構。
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我記得nifty就check哂23條，話連微缺失都check到，所以我係做呢個，同埋平好多，T21就淨係check唐氏，當然好多病其實係screen唔到出來
同埋生仔本身就係高危，就算基因冇事都可以係出世有少少意外焗親就一生有問題，所以只能祈禱天父保佑，人嘅力量實在太微小
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其實任何檢查都會有error ，所以生仔真係一個冒險
我有朋友係搵左出名醫生照結構都話無事，點知出黎兔唇，仲要幾嚴重
的確係，我第一胎照結構.
醫生都講照結構最多只可以照到8成
唔係100%。
例如面有胎記之類係唔會知.
果時心諗真係有都可以激光打胎記.
好彩胎記生屁股。
兔唇會查到，我果陣T21 prescreen 都睇到，不過最後某啲原因miscarriages 無左
但三個月照ultra sound 巳經睇到架啦
所以有啲野係整定，已經自己俾錢出去揾私家照結構，仲要無貪平，但最後生出黎先知有事，係好難接受
好慘啦已經，唔需要研究陀緊嘅照唔照到，事實就係有照唔到嘅case
不過係香港，兔唇係無得墮胎架，因為可以治療，個小朋友會幾辛苦，視乎佢有無裂顎，如果最嚴重裂唇裂顎就要好比心機照顧了，因為小朋友一生人要做三四次大手術，但香港做兔唇手術算係成熟，政府有資助，而家唔知有無改變，因為香港醫療都差左好多了
我十幾年前產檢，等待時聽到醫生房的媽咪喊到好慘，等佢走左我問姑娘乜事，姑娘話該媽咪發現兔唇，決定引產，但醫生勸佢留住因為唔嚴重無顎裂，而且當天稍早時間又有個媽咪又係兔唇決定唔要，令姑娘眼濕濕地同我講要珍惜緣分，係咪未夠週數可以決定唔要架？
兔唇係可以終止懷孕㗎其實
我都有中學同學因為陀住照到有兔唇然後引產
Sorry, 我有啲無知，請問大家兔唇其實係唔係一樣好嚴重嘅野需要去到引產？如果生咗又可以點樣照顧？
但應該冇危及生命，咁都可以引產？
So sad
我當時問醫生佢地話香港唔會因為兔唇終止懷孕架，4年前
我又覺得睇唔出
尤其頭幾個月
同其他bb 無乜分別
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兔唇都有唔同程度
有啲裂到上顎軟骨，治療過程都好辛苦
相信要放棄一個bb對好多人嚟講係好艱難嘅決定，唔好judge佢地喇
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3年前我去診所驗nifty, 都係乜都驗唔到
診所仲退返錢俾我
嚇到我死死下, 即刻再轉第2間驗過
好彩最後咩事都冇
其實BB有病真係唔想
驗晒都中, 只好認命