大家有冇睇到呢個？
照咗頸皮照埋結構都話low risk, 出世之後先發現
聽個媽媽分享聽到眼濕濕
係咪即係驗錯咗？醫院有冇責任？咁就一世
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Tvb 喎，大家睇之前諗下想唔想幫佢賺hit rate
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我都係無睇清楚就click 左fb 條link
入到去先知係大台節目
即刻close 番
有無人睇左可以撮要節目內容?
感謝
sorry, 版權問題冇其他source 可以睇到訪問片段，但大致就係有做產檢，但都發現唔到，出世之後先知bb 係唐氏綜合症
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好慘~ 
個媽媽最後點樣發現?
7個月開始有懷疑
1歲覺得語言有遲緩再搵兒科跟進先diagnose 到…
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仲要父母本身係老師，本身準備好多想好好培育，點知最後有咁大落差，要調整心態去重新學點樣照顧同教育bb
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T21都check唔到？淨係度頸皮？
不過有時啲嘢就係咁，力克胡哲個阿媽係護士，做足產檢都話無事，點知生出嚟先知自己個仔無手無腳。
呢個落差先係最攞命。
如果一開始就知道+堅持生，都叫有心理準備⋯⋯
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我以家都要好小心，呢度太多人貼01
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我有時候都諗，touch wood 自己小朋友生出黎先 check 到有事，我精神一定崩潰。
好多人話生就生，生十幾個都健健康康，甚至老豆老母吸毒酗酒有性病，都生到個健康。有啲父母健健康康做曬檢查，出到黎先知原來係自閉/唐氏，一開始已經冇任何希望，簡單到食飯沖涼都要照顧一生。人地冇手冇腳仲有一個正常頭腦，靠智慧換來工作，靠把口換來愛情，而自己嗰個有手有腳咩都做唔到，都覺得唏噓。
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度頸皮照結構even T21都唔係100%，當時應該抽絨毛驗先係百分百肯定，點解醫院冇安排呢當時
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我小朋友一出世，老公就準備點培育。但我身邊好多特殊教育人仕，所以就預咗有SEN，叫佢唔好期望咁高。
唐氏有得產檢，SEN無，好普遍，準備生小朋友嘅準媽媽都要諗埋。
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如果dss同t21都low risk
醫院其實無indication要安排抽絨毛喎
我無㩒入去睇，唔想點hit rate
Dss同t21都只係screening,唔係100%準確呀
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無手無腳?? 無照過?? 照過應該睇到無左…
我朋友個仔有一邊無左耳仔… 個時所有嘢佢都照過晒但都唔到, 出世先知.
無百分百準確嘅測試，
責任一定係父母，
唔生咪唔一世， 累小朋友
而家講緊係做晒所有產檢，生之前都冇發現有問題嘛
正常每個父母都想小朋友健康正常長大，難道你覺得li對父母都想累個小朋友嘅？
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選擇唔生
咩邏輯
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