https://lihkg.com/thread/2322944/page/1
輝瑞昨(9日)發表聲明指不能只根據90%功效結果來申請FDA緊急使用授權,還需要更多有關安全性的數據,根據FDA潛在緊急用途授權指南的要求,在第二次和最後一次注射候選疫苗後,將有兩個月的安全性數據中間值,該數據將在11月第三週發佈。輝瑞亦預期2020年能供應全球高達5000萬劑疫苗,2021年將增至13億劑。
據指輝瑞已和美國政府達成 1 億劑的採購協議,以及額外 5 億劑的採購選擇權,並和歐盟達成 2 億劑協議,以及額外 1 億劑選擇權,日本和英國也分別向該公司訂購 1.2 億劑和 3000 萬劑疫苗。惟合作研發疫苗的德國 BioNTech SE已於3月中與中國另藥物公司(復星醫藥)簽署獨家於中國商業化疫苗協議, 輝瑞已發佈聲明將不會向中國包括香港提供疫苗 。

